加拿大批准新生儿呼吸道合胞病毒疫苗

加拿大卫生部已经批准了一种用于新生儿的新药。它旨在保护他们免受人类呼吸道合胞病毒（称为呼吸道合胞病毒）的侵害。这种病毒在公众中的知名度不如HIV或COVID 2019，但这并没有减少其危害。大多数新生儿呼吸道感染病例都归功于此。到2或3岁时，美国有90％的儿童患有这种疾病。如果得到及时和充分的治疗，呼吸道合胞病毒不会危及生命，但在成年后会引起并发症——许多患有呼吸道哮喘或慢性鼻炎的人会出现支气管哮喘或慢性鼻炎。

Nirsevimab也以Beyfortus品牌而闻名，于4月19日获得批准。它是由阿斯利康和赛诺菲开发的。加拿大卫生部发言人马克·约翰逊告诉当地通讯社，新药是一种moNOClonal抗体，旨在预防新生儿和婴儿中由呼吸道合胞病毒引起的严重下呼吸道疾病。moNOCLonal 抗体成功地模仿了人体的天然抗体来预防或治疗疾病。

根据欧洲药物管理局的说法，Nirsevimab会附着在病毒表面的蛋白质上，阻止其进入人体细胞，尤其是肺部。如你所见，它主要影响病毒本身，而不是孩子的身体。

该药物是肌肉注射的。与前一代竞争对手不同，仅注射一次就足以在呼吸道合胞病毒感染风险增加的整个时期保护儿童。以前的类似物必须每月给孩子们。对于 2 岁以下的儿童来说也是安全的。

建议在寒冷季节使用它，那时儿童呼吸道感染的发病率会增加。努纳武特 的人们处境特别艰难，因为那里的气候恶劣，大多数婴儿都会生病。这些婴儿被送往加拿大南部的医院接受治疗。交通需要时间，会对他们的健康产生负面影响。现在他们希望不再需要它了，问题可以在当地解决。

儿童传染病专家安娜·巴纳吉博士称这种疫苗是一项真正的突破——现在，预防新生儿和婴儿的呼吸道感染将变得容易且负担得起，成年人患哮喘和流鼻涕的次数将减少。

尽管获得了该国卫生部的批准，但加拿大各省市将能够自己决定是在2023-2024年使用新产品还是选择以前的类似产品。该疫苗已经在欧盟成功测试并在那里使用，证明了其可靠性和安全性。

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